Le comité consultatif du CDC se réunira sur les cas de syndrome rare chez les Américains vaccinés

Un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) doit se réunir jeudi pour examiner les données concernant les cas de syndrome rare chez les personnes ayant reçu un vaccin COVID-19.


Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination, un panel composé d'experts médicaux et de santé publique qui font des recommandations sur les vaccinations, entendra des responsables sur l'apparition du syndrome de Guillain-Barré chez les Américains


qui ont reçu le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson, selon un projet d'ordre du jour.

Les présentateurs incluent le Dr Narayan Nair, un responsable de la Food and Drug Administration, le Dr Nicola Klein du Kaiser Permanente Northern California et le membre du panel, le Dr Grace Lee, qui préside le sous-groupe technique sur la sécurité des vaccins du panel .

Nair examinera les données du Vaccine Adverse Event Reporting System, auquel n'importe qui peut soumettre des rapports d'événements indésirables et qui est utilisé par les fonctionnaires fédéraux pour détecter de tels événements post-vaccination. Klein discutera des données du Vaccine Safety Datalink, qui utilise les informations de neuf groupes de soins de santé, dont Kaiser Permanente. Lee présentera les données du sous-groupe qu'elle préside.

Après une discussion publique, le Dr Hannah Rosenblum, un responsable du CDC, discutera des avantages par rapport aux risques d'obtenir le jab Johnson & Johnson.


Le syndrome de Guillain-Barré (SCS) est une maladie neurologique rare. Les personnes


affligées voient leur système immunitaire attaquer par erreur une partie de leur système nerveux. Les résultats peuvent inclure une faiblesse musculaire et, dans certains cas, une paralysie. La plupart des personnes qui contractent le syndrome peuvent se rétablir complètement.

Plus de 900 signalements de troubles apparaissant chez des personnes ayant reçu des injections de COVID-19 ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System, selon un examen des données d'Epoch Times le 21 juillet. Sept de ces cas ont entraîné la mort, tandis que 134 autres causé une invalidité permanente, selon les rapports.

La Food and Drug Administration a déclaré la semaine dernière que "les preuves disponibles suggèrent une association entre le vaccin Janssen et un risque accru de SGB", bien que les preuves n'aient pas établi de relation causale. Janssen est une filiale de Johnson & Johns


on ; aucun signal similaire n'a été lié aux prises de vue Moderna ou Pfizer.

Un porte-parole du CDC a déclaré à Epoch Times que l'agence surveillait les rapports de GBS.

La plupart des cas en Amérique ont été observés environ deux semaines après la vaccination chez des hommes de 50 ans et plus.

Les régulateurs estiment que les avantages connus et potentiels du jab Johnson & Johnson "l'emportent clairement" sur les risques connus et potentiels.

Pourtant, l'administration a ajouté un avertissement concernant le SGB à une fiche d'information destinée aux personnes recevant et administrant le vaccin.

La réunion du 22 juillet sera une autre d'une série d'examens des données de sécurité à mesure que le nombre d'événements indésirables liés aux vaccins COVID-19 augmente. COVID-19 est la maladie causée par le virus du PCC (Parti communiste chinois) .

Les responsables se sont réunis le mois dernier pour examiner les données relatives aux cas d'inflammation cardiaque post-vaccination , constatant que les cas étaient bien au-dessus du taux attendu chez les jeunes hommes. L'avis du CDC n'a pas ajusté ses recommandations sur la vaccination des jeunes, bien que la FDA ait ajouté un avertissement sur le risque de développer l'inflammation après avoir reçu le vaccin Moderna ou Pfizer.

La plupart des cas sont apparus après la deuxième injection dans un schéma à deux doses.

Le vaccin de Johnson & Johnson était auparavant lié à des caillots sanguins rares et à de faibles taux de plaquettes sanguines, déclenchant un arrêt quasi national de l'utilisation de la vaccination. Mais le comité consultatif du CDC a recommandé lors d'un vote de 10 contre 4 de lever la pause dans l'utilisation après avoir examiné les données. Sur le site Web de l'agence, il est indiqué que des rapports récents "indiquent une relation de cause à effet plausible" entre l'état du caillot sanguin et le vaccin.





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